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Taq DNA ligase para ligação de DNA
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | GDSBio |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | E1012 |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 1000 U |
|---|---|
| Preço: | USD 30-43/1000 U |
| Detalhes da embalagem: | o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM |
| Tempo de entrega: | 8 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100 sacos/sacos pelo dia |
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Informação detalhada |
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| Nome do produto: | Taq DNA Ligase | Não, não.: | E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U |
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| Aparência: | Não colorido | Aplicação: | Ligação de ADN |
| Classificação: | Reagentes gerais | Grau: | biologia molecular |
| Impressão de logotipo: | Com impressão de logotipo | Pacote de transporte: | Embalagem |
| Capacidade de produção: | 100 sacos/sacos pelo dia | Condições de armazenagem: | Armazenar a - 20°C |
| Realçar: | Taq DNA Ligase,Taq DNA Ligase para ligação de DNA |
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Descrição de produto
Taq DNA Ligase
Cat. n.o/Especificações: E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U
Concentração: 40 U/μL
Descrição do produto
A Taq DNA Ligase é uma ligase resistente ao calor que catalisa a formação de ligações fosfodiéster nas extremidades 5′-fosfato e 3′-hidroxil de duas cadeias adjacentes de DNA.Esta reação só pode ocorrer quando as duas cadeias de oligonucleotídeos estão perfeitamente emparelhadas com o DNA alvo complementar e não há lacuna entre as duas cadeias de oligonucleotídeosA Taq DNA ligase usa NAD como cofator. A Taq DNA ligase foi ativa na faixa de 37-75 °C.
Condição de armazenagem e prazo de validade
Armazenar a - 20°C. A validade do produto é de 2 anos.
Fonte
Estirpe recombinante de E. coli contendo gene ligase clonada de Thermus aquaticus HB8.
Definição de unidade
1 unidade é a quantidade de enzima necessária para ligar 50% de 1 μg de enzima BstEII à extremidade pegajosa do par de 12 bases do ADN λ durante 15 minutos a 45 °C e com um volume total de reacção de 50 μl.
Área de aplicação
• Utilizando a reação em cadeia da ligase (LCR) e a reação de detecção da ligase (LDR) para detectar especificamente os alelos
• Incorporação de oligonucleotídeos fosforilados durante a amplificação da extensão do primer para detecção de mutações
