 |
Enzima ferramenta molecular RNase H
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | GDSBio |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | E1016 |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 100 u |
|---|---|
| Preço: | USD 22-29/100 U |
| Detalhes da embalagem: | o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM |
| Tempo de entrega: | 8 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100 sacos/sacos pelo dia |
|
Informação detalhada |
|||
| Nome do produto: | RNase H | Não, não.: | E1016-A/100 U, E1016-B/500 U |
|---|---|---|---|
| Aparência: | Não colorido | Aplicação: | Eliminação do ARNm |
| Classificação: | Reagentes gerais | Grau: | biologia molecular |
| Impressão de logotipo: | Com impressão de logotipo | Pacote de transporte: | Embalagem |
| Capacidade de produção: | 100 sacos/sacos pelo dia | Condições de armazenagem: | Armazenar a - 20°C |
| Realçar: | Enzima ferramenta molecular RNase H,RNase H |
||
Descrição de produto
RNase H
Não/Especificações: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentração: 5 U/μL
Descrição do produto
A ribonuclease H (RNase H) pode degradar especificamente a cadeia de RNA dentro de híbridos RNA-ADN. Esta enzima não hidroliza as ligações fosfodiéster em DNA e RNA de cadeia única ou dupla.
Não/Especificações: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentração: 5 U/μL
Descrição do produto
A ribonuclease H (RNase H) pode degradar especificamente a cadeia de RNA dentro de híbridos RNA-ADN. Esta enzima não hidroliza as ligações fosfodiéster em DNA e RNA de cadeia única ou dupla.
Condição de armazenagem e prazo de validade
Armazenar a - 20°C.
Fonte
E. coli estirpe MRE-600.
Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para catalizar a formação de 1 nmol de produtos solúveis em ácido em 20 minutos a 37 °C.
A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poli (A) · poli (dT), 0,03 mg/mL BSA e 4% (v/v) de glicerol.
Área de aplicação
- Eliminação do ARNm antes da síntese do cDNA do segundo filamento
- RT-PCR e qRT-PCR: remoção do ARN após a síntese do primeiro filamento de cDNA
- Remoção da sequência poli (A) do ARNm após hibridação com Oligo (dT)
- Clivagem específica do local do RNA
- Estudo dos produtos de reacções de poliadenilação in vitro
Armazenar a - 20°C.
Fonte
E. coli estirpe MRE-600.
Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para catalizar a formação de 1 nmol de produtos solúveis em ácido em 20 minutos a 37 °C.
A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poli (A) · poli (dT), 0,03 mg/mL BSA e 4% (v/v) de glicerol.
Área de aplicação
- Eliminação do ARNm antes da síntese do cDNA do segundo filamento
- RT-PCR e qRT-PCR: remoção do ARN após a síntese do primeiro filamento de cDNA
- Remoção da sequência poli (A) do ARNm após hibridação com Oligo (dT)
- Clivagem específica do local do RNA
- Estudo dos produtos de reacções de poliadenilação in vitro
Deseja saber mais detalhes sobre este produto
