• Biologia Molecular Grau S1 Nuclease
Biologia Molecular Grau S1 Nuclease

Biologia Molecular Grau S1 Nuclease

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: GDSBio
Certificação: /
Número do modelo: E1017

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 10000 U
Preço: USD 58-64.5/10000 U
Detalhes da embalagem: o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM
Tempo de entrega: 8 dias úteis
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100 sacos/sacos pelo dia
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Informação detalhada

Nome do produto: S1 nuclease Não, não.: E1017-A/10.000 U
Aparência: Não colorido Aplicação: degrada os ácidos nucleicos de cadeia única
Classificação: Reagentes gerais Grau: biologia molecular
Impressão de logotipo: Com impressão de logotipo Pacote de transporte: Embalagem
Capacidade de produção: 100 sacos/sacos pelo dia Condições de armazenagem: Armazenar a - 20°C
Realçar:

Nuclease S1 para reagentes gerais

,

Nuclease S1 de grau de biologia molecular

Descrição de produto

S1 nuclease

Cat. n.o/Especificações: E1017-A/10.000 U
Concentração: 100 U/μL

Descrição do produto
A nuclease S1 pode degradar ácidos nucleicos de cadeia única, liberando mononucleotídeos 5'-fosforilados ou oligonucleotídeos.A nuclease S1 também pode cortar DNA de cadeia dupla (dsDNA) em regiões de cadeia única causadas por rupturasA nuclease S1 apresenta atividade da 3'-fosfomonoesterase.
Esta enzima é uma glicoproteína com um teor de carboidratos de 18%.
 
Condição de armazenagem e prazo de validade
Armazenar a - 20°C.

Fonte
Aspergillus oryzae.

Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para produzir 1 μg de desoxirribonucleotídeos solúveis em ácido em 1 minuto a 37 °C. A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura:30 mM de acetato de sódio (pH 4.5), 50 mM de NaCl, 0,1 mM de ZnCl2, 5% (v/v) de glicerol e 800 μg/mL de ADN do timo do bezerro desnaturado por calor.

Área de aplicação
- Eliminação de saliências de cadeia única de fragmentos de ADN
- Localização das transcrições do S1
- Clivagem de laços de alfinetes
- Em associação com a Exonuclease III, criando deleções unidirecionais dentro de fragmentos de ADN

Inibição e inativação
- Inibidores: agentes quelantes de metais, PPi (pirofosfato inorgânico), Pi (fosfato inorgânico), 5'-ribonucleótidos e
desoxirribonucleotídeos.
- Desactivar por aquecimento a 70°C durante 10 minutos na presença de EDTA.

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