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DNase I, Enzima ferramenta molecular livre de RNase
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | GDSBio |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | E1018 |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 1000 U |
|---|---|
| Preço: | USD 76-84.5/1000 U |
| Detalhes da embalagem: | o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM |
| Tempo de entrega: | 8 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100 sacos/sacos pelo dia |
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Informação detalhada |
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| Nome do produto: | DNase I, RNase-Free, HC | Não, não.: | E1018-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Aparência: | Não colorido | Aplicação: | Clip DNA de cadeia única e dupla |
| Classificação: | Reagentes gerais | Grau: | biologia molecular |
| Impressão de logotipo: | Com impressão de logotipo | Pacote de transporte: | Embalagem |
| Capacidade de produção: | 100 sacos/sacos pelo dia | Condições de armazenagem: | Armazenar a - 20°C |
| Realçar: | Enzima de Ferramenta Molecular incolor,Enzima de Ferramenta Molecular livre de RNase |
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Descrição de produto
DNase I, RNase-Free, HC
Cat. n.o/Especificações: E1018-A/1000 U
Concentração: 50 U/μL
Descrição do produto
A DNase I (sem RNase) é uma endonuclease que pode clicar tanto o DNA de cadeia única quanto o de cadeia dupla.
ligações fosfodiéster, produzindo desoxirribonucleótidos únicos e oligodeoxirribonucleótidos com grupos 5'-fosfato e grupos 3'-OH.
A atividade desta enzima é estritamente dependente de Ca2+ e é ativada por íons Mg2+ ou Mn2+.DNase I corta cada cadeia de dsDNA de forma estatisticamente aleatória e independenteQuando o Mn2+ está presente, a enzima quase corta ambas as cadeias de ADN no mesmo local, resultando em fragmentos de ADN com extremidades contundentes ou sobressaltos de um ou alguns nucleotídeos.
Cat. n.o/Especificações: E1018-A/1000 U
Concentração: 50 U/μL
Descrição do produto
A DNase I (sem RNase) é uma endonuclease que pode clicar tanto o DNA de cadeia única quanto o de cadeia dupla.
ligações fosfodiéster, produzindo desoxirribonucleótidos únicos e oligodeoxirribonucleótidos com grupos 5'-fosfato e grupos 3'-OH.
A atividade desta enzima é estritamente dependente de Ca2+ e é ativada por íons Mg2+ ou Mn2+.DNase I corta cada cadeia de dsDNA de forma estatisticamente aleatória e independenteQuando o Mn2+ está presente, a enzima quase corta ambas as cadeias de ADN no mesmo local, resultando em fragmentos de ADN com extremidades contundentes ou sobressaltos de um ou alguns nucleotídeos.
Condição de armazenagem e prazo de validade
Armazenar a - 20°C.
Fonte
Estirpe recombinante de E. coli que contém o gene clonado que codifica a DNase I bovina.
Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para degradar completamente 1 μg de ADN plasmídico em 1 minuto a 37 °C.
A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 a 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 e 1 μg de ADN pUC19.
Uma unidade de DNase I é equivalente a 0, 3 unidades Kunitz.
Características
- Enzima recombinante
- Purificados a partir de um hospedeiro não animal, com baixos níveis de RNase endógena
Área de aplicação
- Para a preparação de RNA livre de ADN.
- Para remover o ADN modelo após a transcrição in vitro.
- Para preparar RNA livre de ADN antes da RT-PCR e RT-qPCR.
- Em conjunto com a DNA polimerase I para a rotulagem do ADN através da tradução de nick.
- Para o estudo das interações ADN- proteína utilizando a impressão de DNase I (livre de RNase).
- Para gerar uma biblioteca de fragmentos de inserção de ADN cortados aleatoriamente.
Armazenar a - 20°C.
Fonte
Estirpe recombinante de E. coli que contém o gene clonado que codifica a DNase I bovina.
Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para degradar completamente 1 μg de ADN plasmídico em 1 minuto a 37 °C.
A actividade enzimática é determinada na seguinte mistura: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 a 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 e 1 μg de ADN pUC19.
Uma unidade de DNase I é equivalente a 0, 3 unidades Kunitz.
Características
- Enzima recombinante
- Purificados a partir de um hospedeiro não animal, com baixos níveis de RNase endógena
Área de aplicação
- Para a preparação de RNA livre de ADN.
- Para remover o ADN modelo após a transcrição in vitro.
- Para preparar RNA livre de ADN antes da RT-PCR e RT-qPCR.
- Em conjunto com a DNA polimerase I para a rotulagem do ADN através da tradução de nick.
- Para o estudo das interações ADN- proteína utilizando a impressão de DNase I (livre de RNase).
- Para gerar uma biblioteca de fragmentos de inserção de ADN cortados aleatoriamente.
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