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Profissional T4 DNA polimerase # K011
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | GDSBio |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | K011 |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 100u |
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| Preço: | inquiry |
| Detalhes da embalagem: | o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM |
| Tempo de entrega: | 8 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100 sacos/sacos pelo dia |
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Informação detalhada |
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| Não.: | K011-A | Especificações: | 100u |
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| Aparência: | Não colorido | Aplicação: | Reparação do DNA |
| Classificação: | Reagentes gerais | Grau: | biologia molecular |
| Impressão de logotipo: | Com impressão de logotipo | Pacote de transporte: | Embalagem |
| Capacidade de produção: | 100 sacos/sacos pelo dia | Condições de armazenagem: | Armazenar a - 20°C |
| Realçar: | K011 DNA polimerase T4,DNA polimerase T4 |
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Descrição de produto
Não, não.:K011-A/100U;K011-B/500U;K011-C/2000U;K011-D/5000U
Concentração:U/μL
Descrição do produto
Na presença de modelos e primers, a DNA polimerase T4 cataliza a síntese de DNA na direção 5 ́→3 ́. Esta enzima também tem a atividade da exonuclease 3 ́→5 ́, que é mais forte do queE. coliDNA polimerase I. Ao contrário da DNA polimerase I, a T4 DNA polimerase não tem atividade 5 ́→3 ́ exonuclease.
Componentes
| Componente | K011-A (100U) | K011-B (500U) | K011-C (2 000 U) | K011-D (5.000 U) |
| T4 DNA polimerase (5U/μL) | 20 μL | 100 μL | 400 μL | 1 ml |
| 10X Blue Buffer | 100 μL | 250 μL | 500 μL | 1.25 ml |
Condição de armazenamento
Todos os reagentes devem ser conservados a - 20°C. O produto é válido durante 12 meses.
Definição de unidade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima que irá incorporar 10 nmol de dNTP em material insolúvel em ácido em 30 minutos a 37 °C.
Área de aplicação
1. Eliminação de saliências de 3 ̊ para formar pontas contundentes;
- Preenchimento de salientes de 5 ̊ para formar extremidades contundentes;
- Marcar a síntese da sonda de ADN através de reação de deslocamento;
- Síntese da segunda cadeia durante a mutagénese dirigida no local;
- Clonagem de produtos PCR sem basear-se em reacções de ligação.
