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Polimerase de ADN mestra Exonuclease do Bst da mistura do PCR P1113 menos 8000 U/mL
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | GDSBio |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | P1111/P1112/P1113 |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 1Bag |
|---|---|
| Detalhes da embalagem: | o pacote pequeno ou o volume distribuem ou OEM |
| Tempo de entrega: | 8 dias do trabalho |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100 sacos/sacos pelo dia |
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Informação detalhada |
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| Gato. Não.: | P1111/P1112/P1113 | Concentração: | 8.000 U/mL |
|---|---|---|---|
| Aparência: | Amortecedor azul | Grupo: | Mistura mestra do PCR |
| Atividade: | Passagem | Capacidade da amplificação: | Bom |
| Logo Printing: | Com Logo Printing | Pacote do transporte: | Embalagem |
| Capacidade de produção: | 100 sacos/sacos pelo dia | Condições de armazenamento: | Loja em -20°C |
| Realçar: | Mistura mestra do PCR P1113,Mistura mestra do PCR de 8000 U/mL |
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Descrição de produto
Polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease
8.000 U/mL
| Gato. Não. | P1111 | P1112 | P1113 |
| Tamanhos | 1 µL X.25 | µL 1 x 250 | µL 5 x 250 |
Inclui o amortecedor B da polimerase de ADN 10X (1,2 ml por 2.000 unidades)
Armazene – no ºC 20.
Para o uso da pesquisa somente. Não para o uso em procedimentos diagnósticos.
Especificações técnicas
Descrição do produto
Polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease, 8.000 units/mL.
Amortecedor do armazenamento
Tris-HCl de 10 milímetros, pH 7,5, 50 milímetros de KCl, 1 milímetro DTT, EDTA de 0,1 milímetros, 0,1% Triton X-100, e glicerol de 50%.
Estabilidade
A polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease é estável por um ano da data recebeu se armazenado – no ºC 20.
Condições recomendadas da reação
Polimerase de ADN de 8 U Bst, menos de Exonuclease; amortecedor B da polimerase de ADN 1X que contém o pH 8,8 do Tris-HCl de 20 milímetros, 10 milímetros (NH4) 2 TÃO4, 10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO4, e 0.1% Triton X-100.
Determinação da atividade
Uma unidade catalisa a incorporação do nmol 10 do dNTP no material insolúvel nos ácidos em 30 minutos no °C 65 no pH 8,8 do Tris-HCl de 20 milímetros, nos 10 milímetros (NH4) 2 TÃO4,10 milímetros de KCl, nos 2 milímetros MgSO4, 0.1% Triton X-100, 30 ssDNA do nanômetro M13mp18, 70 nanômetro M13 que arranjam em sequência a primeira demão (- 47) 24 mer, dGTP de 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (uma mistura de sem etiqueta e [33 P] de dCTP), e 0,1 mg/mL BSA.
Ausência de Endonuclease ou de atividade da entalhadura
A incubação de 8 U da polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease com 1 µg de ADN pUC19 por 16-18 horas no ºC 37 conduziu a nenhuma mancha das faixas como detectada pela eletroforese do gel do agarose.
Ausência de atividade de Exonuclease
A incubação de 8 U da polimerase de ADN do Bst, menos de Exonuclease com 1 µg do ADN do lambda do HindIII-corte por 16 horas no ºC 37 e ºC 65 conduziu a nenhuma mancha das faixas em geles do agarose. As únicas atividades encalhadas encalhadas e dobro do exonuclease foram testadas incubando o µL 10 da enzima em carcaça radiolabeled do ADN do µLwith de 8 u para de uma hora o ºC 37 no ºC e 65, tendo por resultado menos de 0,1% liberações de contagens TCA-solúveis.
Pureza
>90% puro pela PÁGINA do SDS. Nenhuma contaminação detectável do ADN. o µL 10 da enzima no µL de 8 u da amostra foi testado para a contaminação genomic do ADN de Escherichia Coli pelo PCR que amplifica com as primeiras demão ribosomal de Escherichia Coli 16S.
Dongsheng Biotech Co., Ltd toma a tecnologia do PCR como seu núcleo, e seus produtos centram-se sobre o PCR comum, o qPCR, a detecção ácida nucleica e os outros campos. Aderindo à política da qualidade “da perseguição ininterrupta da inovação contínua, de tecnologia principal e de satisfação do cliente”, nós fornecemos nossos clientes os produtos eficazes na redução de custos da biologia molecular.